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Día Mundial de la Psoriasis: frenar la desinformación, atender el impacto sistémico y emocional en 2.5 millones
En México, cerca de 2.5 millones de personas viven con esta condición inflamatoria crónica y autoinmune.
Más del 65% enfrentan episodios de ansiedad o depresión debido al impacto emocional y al aislamiento.
Informar sobre su naturaleza no contagiosa y su origen inmunológico permite transformar el estigma en empatía.
Con motivo del Día Mundial de la Psoriasis, que se conmemora este 29 de octubre de 2026 bajo el lema global “Mira más allá de mi piel”, organizaciones médicas y especialistas en salud hacen un llamado urgente a la sociedad mexicana para visibilizar a la persona detrás del diagnóstico, reducir el estigma e impulsar un enfoque más social y humano.
“A nivel global, este padecimiento afecta a entre el 2% y el 3% de la población mundial, lo que equivale a más de 125 millones. En México, las estimaciones apuntan a que 2.5 millones de personas viven con psoriasis, una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune y no contagiosa que se manifiesta principalmente en la piel, las uñas y las articulaciones”- comenta el Dr. Juan Carlos Arana, Gerente Médico de Sun Pharma.
“Uno de los mayores retos en el abordaje médico y social de la psoriasis es la creencia de que se trata de un problema meramente dermatológico. Sin embargo, es importante destacar que es una condición de naturaleza sistémica”.
Más adelante, el especialista aseveró que entre el 70% y el 75% de los pacientes presentan una forma leve, mientras que del 25% al 30% desarrollan cuadros moderados a severos. Asimismo, está ligada a factores metabólicos como el sobrepeso, la obesidad, la diabetes y la hipertensión, además de un riesgo elevado de desarrollar artritis psoriásica, la cual afecta a entre el 15% y el 30% de los casos.
El peso emocional y los círculos de apoyo
Más allá de los síntomas y el dolor articular, el impacto emocional representa una de las cargas más pesadas. Se estima que más del 65% de los pacientes enfrentan episodios de ansiedad o depresión, impulsados principalmente por el desconocimiento social, los prejuicios y el impacto visible de las lesiones.
La construcción de círculos de apoyo informados, que comiencen en el núcleo familiar y se extiendan a los entornos laborales y sociales, es indispensable. La incomprensión y el rechazo suelen aislar al paciente, agravando su salud emocional. Educar al entorno cercano sobre la naturaleza no contagiosa de la y su origen inmunológico permite transformar el estigma en empatía.
“A pesar de los retos físicos y emocionales que implica la enfermedad, los avances científicos han modificado radicalmente el pronóstico para los pacientes. Si bien la psoriasis es una condición crónica sin cura definitiva, hoy se cuenta con tratamientos de alta especialidad y terapias biológicas avanzadas diseñadas para regular el sistema inmunológico hiperactivo. Estas opciones terapéuticas de vanguardia permiten controlar de forma sostenida los síntomas, frenar la inflamación y prevenir complicaciones graves, devolviendo a los pacientes la confianza y una óptima calidad de vida” – finaliza el Dr. Arana.
La conmemoración de este año busca recordar que la psoriasis no define la identidad de quien la vive. La detección oportuna, el acceso a tratamientos y una red de apoyo sólida, facilitan el curso de esta condición con dignidad, bienestar y respeto.
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